我们是来自重庆市奉节县偏僻小山村的一个家庭，由于家乡贫穷，同许许多多的打工者一样，背井离乡，来到长江三角江苏省江阴市打工。为了让孩子得到更好的教育，哪怕我们夫妻收入不高，我们也要把孩子带在自己身边，不想她成为留守儿童。但天有不测风云，2010年2月份原本聪明伶俐的女儿邱涵开始叫脚关节疼，当时她刚好十岁，原本以为她是生长身体疼，到了江阴好几家医院都查不出病因，至到三月份淋巴结开始肿大，并伴有低热，内科医生建议去血液科查，当时，血液科医生要求做骨穿，骨穿结果是急性淋巴细胞白血病。当时我们全家都懵了，这是电视里才看见的呀，怎么现在在我们身上发生呢？我们又带着孩子去上海儿童医学中心做进一步的确症，结果一样，认定是急性淋巴细胞白血病L2型。是事实也只好接受吧，于是省吃俭用剩下十来万元，就来到上海儿童医学中心就医，在上海除了医疗费，还得自己在医院附近租房烧饭吃。十来万元根本维持不了多久，由于要照顾孩子，我就不能上班，而孩子他爸家里还有一个年迈近八十的老母要照顾，再加上他本身有视力残疾（也是因为打工所致），所以也不能全心全意的上班，一年左右所有积蓄全部花光，后面只能向亲戚借，按正规治疗十三疗程完成。进入维持治疗吃药片阶段，吃到4个月做骨穿，微小残留跳高，又强化两个疗程，继续吃药片，吃到一年时间，微小残留继续跳高，又只好强化两个疗程，医生当时建议我们做移植。通过3年治疗，我们已经欠下二十几万的债务，如果移植，最低也需要三十多万到五十万之间，我们根本没有办法负担这高额的治疗费用，所以，只好采取保守治疗，又吃药片。但今年八月做骨穿被告知复发，孩子当时发热，又伴咳嗽，拍胸片肺部感染，原本我们是在上海治疗的，由于没钱，所以只好回到江阴治疗。
这次感染，治疗费高得惊人，每天需要几千元的药费，经过二十多天的抗感染治疗，终于总算控制住感染，但身上的坏细胞还是没有清除，怎么办？又得重新开始化疗，医生建议如果化疗得到缓解，还得做移植比较好。怎么办？几十万元费用从何而来?靠孩子他爸一个人挣钱，省吃俭用刚好够一家人吃饭。我们做父母的救女心切，希望好心人能够帮助我们救救孩子。因她才十四岁，还有许多梦想等待她！
我们用心灵和诚实保证这次求助的真实性，将获得帮助的善款全部用于孩子的治疗。我们一旦获得帮助的钱款够手术费，就会通知大家，并将不再接受捐款。我们将尊重捐助人，在他们愿意的情况下，登记他们的名字等信息，我们和孩子将记住帮助我们的人，在有能力时，会回报捐助人。（联系电话：13961622557 ）孩子账户：
邱涵，中国银行江阴夏港支行 存折号码32101026101
孩子父亲：邱道恒（身份证号：512226197411121375）
孩子母亲：龙联兰（身份证号：512226197208281840）
孩 子：邱 涵 (身份证号：50023600001071321)
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发表于 2024-10-7 16:45:30